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Index « MeshFr.i » - entrée « Syndrome de Turner »
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Syndrome de Tourette < Syndrome de Turner < Syndrome de Waardenburg  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Syndrome de Turner

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000494 (2017) Rohan Sharma ; Valerie M. Harris ; Joshua Cavett ; Biji T. Kurien ; Ke Liu [États-Unis] ; Kristi A. Koelsch ; Anum Fayaaz [États-Unis] ; Kaustubh S. Chaudhari [États-Unis] ; Lida Radfar ; David Lewis ; Donald U. Stone [Arabie saoudite] ; C Erick Kaufman ; Shibo Li ; Barbara Segal ; Daniel J. Wallace [États-Unis] ; Michael H. Weisman [États-Unis] ; Swamy Venuturupalli [États-Unis] ; Jennifer A. Kelly ; Bernardo Pons-Estel [Argentine] ; Roland Jonsson [Norvège] ; Xianglan Lu ; Jacques-Eric Gottenberg [France] ; Juan-Manuel Anaya [Colombie] ; Deborah S. Cunninghame-Graham [Royaume-Uni] ; Andrew J W. Huang ; Michael T. Brennan [États-Unis] ; Pamela Hughes ; Ilias Alevizos [États-Unis] ; Corinne Miceli-Richard [France] ; Edward C. Keystone [Canada] ; Vivian P. Bykerk [États-Unis] ; Gideon Hirschfield [Royaume-Uni] ; Gunnel Nordmark [Suède] ; Sara Magnusson Bucher [Suède] ; Per Eriksson [Suède] ; Roald Omdal [Norvège] ; Nelson L. Rhodus ; Maureen Rischmueller [Australie] ; Michael Rohrer ; Marie Wahren-Herlenius [Suède] ; Torsten Witte [Allemagne] ; Marta Alarc N-Riquelme [Suède] ; Xavier Mariette [France] ; Christopher J. Lessard ; John B. Harley ; Wan-Fai Ng [Royaume-Uni] ; Astrid Rasmussen ; Kathy L. Sivils ; R Hal ScofieldRare X Chromosome Abnormalities in Systemic Lupus Erythematosus and Sjögren's Syndrome.
004557 (2013) A. Stevens [Royaume-Uni] ; P. Clayton [Royaume-Uni] ; L. Tat [Italie] ; H W Yoo [Corée du Sud] ; M D Rodriguez-Arnao [Espagne] ; J. Skorodok [Russie] ; G R Ambler [Australie] ; M. Zignani [Suisse] ; J. Zieschang [Allemagne] ; G. Della Corte [Suisse] ; B. Destenaves [Suisse] ; A. Champigneulle [Suisse] ; J. Raelson [Canada] ; P. Chatelain [France]Pharmacogenomics of insulin-like growth factor-I generation during GH treatment in children with GH deficiency or Turner syndrome

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